Αυτός είναι ο λόγος που πρέπει να φοβάστε λιγότερο να «χαρίσετε ετικέτα» στο παιδί σας
Μια γυναίκα έχει ένα μήνυμα για τους γονείς που νιώθουν την ανάγκη να αποφύγουν το «στίγμα» μιας ετικέτας όπως η ΔΕΠΥ.
Δεν χρειάζεται πολύς χρόνος για να αρχίσουν οι γονείς να φοβούνται για την κοινωνική ευημερία του παιδιού τους. Την ώρα που αρχίζουν να πηγαίνουν στο σχολείο, ο κόσμος τους γίνεται σημαντικά μεγαλύτερος από αυτόν που ζούσαν πριν τώρα, που ήταν κυρίως μέσα στους τοίχους του σπιτιού μας και ίσως στον παιδικό σταθμό τους, με άλλα μικρά παιδιά.
Αλλά ενώ το δημοτικό σχολείο είναι μια συναρπαστική περίοδος, γεμάτη νέες ιδέες, νέους φίλους και νέες εμπειρίες, όχι όλοι από αυτές τις ιδέες, φίλοι, και οι εμπειρίες είναι ευχάριστες . Αρχίζουμε να φοβόμαστε ότι θα στιγματιστούν για παράγοντες εκτός του ελέγχου τους. Επομένως, είναι λογικό κάποιοι γονείς να αποφεύγουν να «επισημάνουν» το παιδί τους με μια διάγνωση όπως η ΔΕΠΥ ή άγχος.
Αλλά η δημιουργός του TikTok Olivia Lutfallah ( @olivialutfallah ) θέλει οι γονείς να ξανασκεφτούν πώς προσεγγίζουν αυτό το θέμα με το παιδί τους. Το μήνυμα είναι σύντομο και απλό, αλλά ισχυρό.
«Στους γονείς που αρνούνται να κάνουν τη διάγνωση των παιδιών τους επειδή δεν θέλουν να τους βάλουν ετικέτα», ξεκινάει, «Πριν Διαγνώστηκα , οι ετικέτες που μου έβαλαν ήταν «δύσκολες», «ανατρεπτικές», «τεμπέληδες», «επαναστατικές», «ενοχλητικές», «παρορμητικές». ήταν πολύ ανακουφιστικό.”
Ως γονέας δύο παιδιών με ΔΕΠΥ, αυτό έχει απόλυτη απήχηση σε μένα, και συνέβη με αρκετούς σχολιαστές, συμπεριλαμβανομένων γονέων, δασκάλων και ατόμων με ΔΕΠΥ και άλλων που έχουν διαγνωστεί με κάποια μορφή νευροαπόκλισης.
«Δουλεύω στην εκπαίδευση!!!! Αυτή είναι η νούμερο 1 απογοήτευσή μας!» λέει κατηγορηματικά ένας σχολιαστής.
«Η πεθερά μου είπε «δεν νομίζω ότι χρειάζεται μια ταμπέλα» για τον γιο μου», μοιράζεται ένας άλλος. «Της απάντησα «εννοείς διάγνωση; Επειδή δεν μπορεί να λάβει θεραπείες ή θεραπείες χωρίς αυτές. Θα λέγατε σε έναν καρκινοπαθή ότι δεν χρειάζεται «ετικέτα» και θα υποθέτετε ότι θα εξακολουθούσε να λαμβάνει θεραπεία; Γιατί ακριβώς έτσι λειτουργεί ο ιατρικός τομέας.» Είπε ότι δεν το σκέφτηκε ποτέ έτσι, αλλά δεν το ανέφερε ποτέ ξανά».
«ΟΜΓ ναι», συμφωνεί ένας τρίτος. «Και οι γονείς με το περίεργο κλείνουν το τηλέφωνο ότι δεν θέλουν να λάβουν φάρμακα μετά τη διάγνωση. Έκλαψα την πρώτη μέρα που πήρα φάρμακα για τη ΔΕΠΥ. Ο εγκέφαλός μου ήταν τόσο ήσυχος. Ήταν δάκρυα ευτυχίας και ένιωθα σαν να χωράω μέσα μου για πρώτη φορά μετά από τρεις δεκαετίες. Όταν η κόρη μου άρχισε να παίρνει φάρμακα, ένιωσα σαν να τη συναντούσαμε για πρώτη φορά».
«Προσπάθησαν να με διώξουν από το σχολείο πολλές φορές», λέει ένα ιδιαίτερα συγκινητικό σχόλιο. «Μετά τη διάγνωσή μου μετακίνησαν τον ουρανό και τη γη για να με βοηθήσουν στο σχολείο».
Εάν εξακολουθείτε να αισθάνεστε λίγο αμήχανος για όλα αυτά, ένας θεραπευτής στα σχόλια προσφέρει μια άλλη οπτική.
«Προσπαθώ να το ξαναπλαισιώσω για τους γονείς. Η διάγνωση δεν είναι ετικέτα, είναι ένα σύνολο κλειδιών για πόρτες που δεν μπορούσαμε να ξεκλειδώσουμε πριν», παρατηρούν. «Η διάγνωση κάνει την παρέμβαση προσιτή!»
Είναι μια προοπτική που αξίζει να έχουμε κατά νου: Η ΔΕΠΥ είναι μια κοινή διάγνωση μεταξύ των παιδιών, με περισσότερο από ένα εκατομμύριο που διαγνώστηκε μόνο το 2022. Αυτό δεν είναι ένα ζήτημα που εξαφανίζεται σύντομα και μπορεί να είναι παρηγοριά για ορισμένους επιφυλακτικούς γονείς να καταλάβουν ότι η οικογένειά τους δεν είναι μόνη.
Μοιράσου Το Με Τους Φίλους Σου:
